शोधकर्ताओं ने नैनोकणों का विकास किया जो मस्तिष्क को कैंसर मारने वाली दवा पहुंचा सकते हैं

मैसाचुसेट्स इंस्टीट्यूट ऑफ टेक्नोलॉजी (एमआईटी) के शोधकर्ताओं की एक टीम ने नैनोकणों के कामकाज को प्रदर्शित करने के लिए एक मानव ऊतक मॉडल बनाया। ग्लियोब्लास्टोमा जैसे कैंसर के प्रकारों में मृत्यु दर अधिक होती है और रक्त-मस्तिष्क की बाधा के कारण उनका इलाज करना मुश्किल होता है। बाधा अधिकांश कीमोथेरेपी दवाओं को मस्तिष्क के चारों ओर रक्त वाहिकाओं के माध्यम से प्रवेश करने की अनुमति नहीं देती है, इसलिए कैंसर के इलाज के प्रयासों में बाधा उत्पन्न होती है।

अब, की टीम शोधकर्ताओं ने नैनोकणों का विकास किया है जो दवा ले जा सकते हैं और ट्यूमर में प्रवेश कर सकते हैं, ग्लियोब्लास्टोमा कोशिकाओं को मार सकते हैं।

नैनोकणों की दक्षता का परीक्षण करने के लिए, शोधकर्ताओं ने तैयार एक विधि और एक मॉडल बनाया जो रक्त-मस्तिष्क की बाधा को दोहराता है। प्रोसीडिंग्स ऑफ द नेशनल एकेडमी ऑफ साइंसेज में प्रकाशित एक पेपर में ब्रेन टिश्यू मॉडल का वर्णन किया गया है।

“हम उम्मीद कर रहे हैं कि इन नैनोकणों का अधिक यथार्थवादी मॉडल में परीक्षण करके, हम क्लिनिक में चीजों की कोशिश करने में बर्बाद होने वाले बहुत सारे समय और ऊर्जा को काट सकते हैं जो काम नहीं करता है,” चार्ल्स डब्ल्यू और जोएल स्ट्रेहला ने कहा। एमआईटी के कोच इंस्टीट्यूट फॉर इंटीग्रेटिव कैंसर रिसर्च में जेनिफर सी। जॉनसन क्लिनिकल इन्वेस्टिगेटर और के प्रमुख लेखक अध्ययन.

मस्तिष्क की जटिल संरचना को दोहराने के लिए, शोधकर्ताओं ने रोगी-व्युत्पन्न ग्लियोब्लास्टोमा कोशिकाओं को माइक्रोफ्लुइडिक डिवाइस में विकसित करके उपयोग किया। फिर, मानव एंडोथेलियल कोशिकाओं का उपयोग ट्यूमर कोशिकाओं के क्षेत्र के आसपास की छोटी नलियों में रक्त वाहिकाओं को विकसित करने के लिए किया जाता था। उन्होंने दो प्रकार की कोशिकाएँ भी शामिल कीं, अर्थात् पेरिसाइट्स और एस्ट्रोसाइट्स जो रक्त-मस्तिष्क बाधा के माध्यम से अणुओं के परिवहन से जुड़ी हैं।

नैनोकणों को बनाने के लिए एक प्रयोगशाला में परत-दर-परत-संयोजन तकनीक का उपयोग किया गया था। अध्ययन में उपयोग किए गए कणों को एपी 2 नामक पेप्टाइड के साथ लेपित किया जाता है जो नैनोकणों को रक्त-मस्तिष्क बाधा में प्रवेश करने में मदद करने में प्रभावी पाया गया था।

शोधकर्ताओं ने स्वस्थ मस्तिष्क ऊतक और ग्लियोब्लास्टोमा ऊतक दोनों के ऊतक मॉडल में नैनोकणों का परीक्षण किया है। यह देखा गया है कि AP2 पेप्टाइड के साथ लेपित कण ट्यूमर के आसपास के जहाजों के माध्यम से कुशलतापूर्वक चले गए।

इसके बाद, कणों को सिस्प्लैटिन के रूप में जानी जाने वाली कीमोथेरेपी दवा से भर दिया गया और लक्ष्य पेप्टाइड के साथ लेपित किया गया। शोधकर्ताओं ने नोट किया कि लेपित कण मॉडल में ग्लियोब्लास्टोमा ट्यूमर कोशिकाओं को मारने में सक्षम थे, जबकि एपी 2 द्वारा लेपित नहीं होने वाले स्वस्थ रक्त वाहिकाओं को क्षतिग्रस्त कर देते थे।

“हमने ट्यूमर में कोशिका मृत्यु में वृद्धि देखी जिसका इलाज पेप्टाइड-लेपित नैनोपार्टिकल के साथ नंगे नैनोकणों या मुफ्त दवा की तुलना में किया गया था। अध्ययन के एक अन्य प्रमुख लेखक सिंथिया हजल ने कहा, उन लेपित कणों ने ट्यूमर को मारने की अधिक विशिष्टता दिखाई, बनाम सब कुछ एक गैर-विशिष्ट तरीके से मारना।


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